23.12.2016

The Lancet: published online December 22, 2016

במידה והכל יתנהל על פי הצפוי, בתהליך אישור מזורז, תרכיב נגד נגיף האבולה יהיה זמין בשנת 2018.
במהלך נסיון קליני נרחב, 6,000 איש חוסנו בתרכיב הנסיוני בגיניאה, בשלהי התפרצות המחלה בשנה שעברה. איש לא חלה. בקבוצת הביקורת שלא חוסנה, 23 איש חלו. הנתונים התפרסמו בכתב העת המדעי The Lancet.
מחלת האבולה אובחנה לראשונה בשנת 1976 במדינה הנקראת היום הרפובליקה הדמוקרטית של קונגו ובתחילת שנת 2014, המחלה אובחנה בדרום גיניאה והפכה תוך זמן קצר למגיפה, אשר במהלך שנתיים 28,000 חלו ו-11,300 מתו, בעיקר בגיניאה, ליבריה וסיירה לאונה.התרכיב החל את פיתוחו ע"י מערכות הבריאות בקנדה והועבר בהמשך לחברת Merck. עוד טרם השלמת תהליכי הרישום והבדיקה, חברת Merck העמידה 300,000 מנות חרום.
התרכיב: התרכיב הינו תרכיב חי רקומביננטי rVSV-ZEBOV. הפלטפורמה היא נגיף vesicular stomatitis virus (נגיף זה שייך למשפחת נגיפי ה-Rhabdoviridae, אליה משתייך גם נגיף הכלבת), המציג את הגליקופרוטאין של נגיף אבולה שמקורו בזאיר. התרכיב ניתן חד-פעמית תוך-שרירית.