29.03.2014

בחודש דצמבר שנה שעברה, פנה ה-FDA (מינהל המזון והתרופות האמריקאי) ליצרני התרופות במטרה להוביל לצמצום הרישום וההתוויות של תרופות וטרינריות המיועדות לבעלי חיים המייצרים מזון לבני אדם.
הארגון פרסם פניה ליצרנים להגבלה מרצון של רישומי מזרזי גדילה. הפנייה היתה לשינוי ההתוויות על גבי התכשירים באופן כזה שיוגבלו לשימוש אך ורק על פי מרשם רופא וטרינר. ההבדל ? במקום שמכירתן תעשה ללא מרשם היא הופכת לתרופת מרשם. ה-FDA נתן אורכה של 3 חודשים ליצרנים להשיב לפניה "התנדבותית" זו.
בימים אלה פרסם ה- FDA את רשימת החברות שנענו לפנייה והיא כולל 25 יצרנים, אשר על פי ה-FDA, הם מאגדים 99.6% מכלל הרישומים (תרופות ודרכי יישומן). האם זה באמת מקור לאופטימיות ? באירופה תכשירים אלה נאסרו לשימוש לפני 8 שנים (2006). בישראל למרות ועדות שונות שקמו בנושא לא נעשתה כל התקדמות, אולי להיפך. התקוה היא מערך טיב מספוא חדש ואנרגטי בראשותה של הגב' פנינה אורן אשר מקדמים באופן שיטתי ומוגדר מטרה תהליכים בתחום.