22.11.2014

ארגון Food & Water Watch (מלכ"ר- מוסד ללא כוונת רווח), בארה"ב טוען, שמסמכים שהושגו מכח חוק חופש המידע חושפים קנוניה אפשרית בין ה- FDA ופייזר ברישום תכשירים מבוססי ארסן להזנת בעלי חיים ומדגישים את ההשפעה של תעשיית התרופות על רשויות הפיקוח. מסמכים חדשים שפורסמו על ידי הארגון מראים כי עובדים במנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) שתפו פעולה עם חברת התרופות פייזר במטרה להמעיט מערך תוצאותיו של מחקר שמקשר בין ארסן אורגני, חומר מסרטן לבני אדם, לתוסף מזון המיוצר על ידם. המסמכים, שהושגו באמצעות חוק חופש מידע, מציגים את עוצמת ענקית התרופות פייזר והשפעתה על הסוכנות הממשלתית, האחראית על בריאות הציבור, בטיחות מזון ופיקוח על ייצור תרופות.
התקשורת בין ה- FDA ואנשי Alpharma, (חברת בת של פייזר וכיום חלק מ-Zoetis), החלה לפני ההודעה בשנת 2011 להפסיק מכירת ה-roxarsone (תוסף מזון מבוסס ארסן - 3Nitro) המיועד לשימוש במזון עופות. ההחלטה באה בעקבות מחקר משנת 2007 בו מוצג שהתכשיר יכול לעבור המרה בעופות לצורת ארסן מסוכן ביותר. בעקבות זאת, החליט ה- FDA בשנת 2011 לנהל מחקר מעקב ודיווח משלו. על פי דו"ח ה- FDA נמצא כי רמות גבוהות של ארסן אורגני נמצאו בכבד העוף שאובסו ב-Roxarsone בהשוואה לתרנגולות שמעולם לא אובסו בו. למרות דו"ח זה, לא הופסק הרישום ע"י ה-FDA. מסמכים פנימיים חושפים, כיצד הסוכנות אפשרה לחברת פייזר לעכב את הוצאת התכשיר משימוש בארה"ב ולהמשיך מכירתו בחו"ל, תוך שיתוף פעולה עם פייזר באסטרטגייה התקשורתית של הצגת תוצאות המחקר.
מסמכים פנימיים של ה- FDA חושפים, שיתוף הפעולה בין ה- FDA בנקיטת האסטרטגיה התקשורתית בנוגע לדו"ח 2011 והפסקת מכירות התכשיר. על פי ארגון Food & Water Watch חברת פייזר שיכתבה טיוטת הודעה לעיתונות של ה- FDA במטרה להמעיט בסכנה של roxarsone, כפי שעולה ממחקר ה-FDA. מסמכים אלה מציירים תמונה מדאיגה בנוגע לאספקת המזון בארה"ב וחושפים את היקפה האמיתי של השתדלנות ויחסי הציבור והשפעתה על גורמי ממשל. ה- FDA הסכים לאפשר לחברת פייזר להפסיק את השיווק של ה-roxarsone מרצון ולא לבטל את הרישום וכך היא איפשרה לחברה את המשך הייצור והמכירה של המוצר בחו"ל. ארסן אורגני הוא חומר מסרטן, וחשיפה ארוכת טווח נמצאה קשורה לשיעור גבוה יותר של מחלות לב, סרטן, סוכרת, בעיות נוירולוגיות בילדים ותוצאות הריון שליליות.